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RAPPELS DE GENETIQUE
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Rappels de génétique • Gène Unité
d'information localisée sur un chromosome donné et constituée par un fragment
d'ADN. Chaque gène dirige la production d'une ou plusieurs protéines et assure
la transmission et l'expression d'un caractère donné. • Allèle: Un gène peut
prendre différentes valeurs appelées allèles. • Locus: Un locus est
l'endroit où l'information génétique est codée pour un caractère, cette
information est composée de deux allèles, l'un venant du père, et l'un venant
de la mère. • Génotype: C'est
l'ensemble du patrimoine génétique d'un individu. Phénotype:
C'est l'ensemble des caractères (physiques ou psychologiques) d'un individu. Il
est différent du génotype. • Allèle
récessif/dominant: Quand
plusieurs allèles peuvent être présents sur un locus, certains sont dominants
par rapport à d'autres; c'est-à-dire qu'ils imposent leur phénotype. D'autres
sont récessifs, c'est-à-dire qu'ils ne décident du phénotype que s'ils sont
présents en deux exemplaires. Exemple du
locus codant la longueur du poil: deux allèles pouvant prendre deux valeurs (C
pour le poil court, et l pour le poils long). Ainsi, pour
les caractère « longueur de poil », on aura quatre génotypes: « CC », « Cl », «
lC » et « ll ». Cependant,
on n'observe que deux phénotypes : poil court et poil long. Ceci est dû au fait
que l'allèle « C » est dominant par rapport au l'allèle « l »: quand « C » est
présent, c'est lui qui détermine le phénotype (i.e. on ne voit que lui).
L'allèle « l » étant récessif, il ne détermine le phénotype que s'il est
présent deux fois. On peut donc
dresser la table des correspondances génotype- phénotype pour la longueur de
poil:
• Dominance
incomplète: On dit qu'il
y a dominance incomplète quand le caractère code par l'allèle récessif apparaît
partiellement dans les individus hétérozygotes. Dans
l'exemple de la longueur du poil, cela revient à dire que les individus ayant
le génotype « Cl » et « lC » auront un poil mi-long, ou des « culottes » (poils
longs sur les cuisses). • Coefficient
de consanguinité F au sens de Malecot (ou COI): Le
coefficient de consanguinité d'un individu est égal à la probabilité pour que
les deux allèles qu'il possède en un locus soient identiques par descendance
(c'est à dire soient tous les deux hérités d'un ancêtre commun). Le
coefficient de consanguinité (exprimé en pourcentage ou par une valeur entre 0
et 1) mesure avec quelle probabilité un individu a reçu, des deux gamètes
parentaux dont il est issu, deux copies d'un même allèle ancêtre. • Loi
de Hardy-Weinberg: L'augmentation
de la consanguinité va statistiquement augmenter le pourcentage d'homozygotes
par rapport aux hétérozygotes. On peut même chiffrer cette augmentation: grâce à
la loi de Hardy-Weinberg. A une
génération « N » donnée, si un allèle « A1 » est de fréquence « p », et un
allèle « A2 » est de fréquence « q », voilà la probabilité d'avoir les
différents génotypes à la génération suivante:
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